Enfin le médicament Covid-19 Drugs lancé par Glenmark à Rs 103 par comprimé
Le médicament sera accessible sous forme de comprimé de 200 mg à une valeur au détail la plus extrême (MRP) de Rs 3 500 pour une portion de 34 comprimés, a déclaré Glenmark Pharmaceuticals.
Le médicament sera accessible en tant que médicament à base de remède pour Rs 103 / comprimé, la portion suggérée étant de 1800 mg deux fois au tout premier moment, suivie de 800 mg deux fois par jour jusqu'au jour 14. (Bloomberg)
La société de médicaments Glenmark Pharmaceuticals a annoncé samedi avoir propulsé le médicament antiviral Favipiravir, sous le nom de marque FabiFlu, pour le traitement des patients atteints de douceur pour diriger Covid-19 à un coût d'environ Rs 103 pour chaque comprimé.
FabiFlu est le premier médicament oral approuvé par le favipiravir depuis un certain temps pour le traitement du Covid-19, inclus.
Il s'agit d'un médicament à base de solution, avec une portion suggérée de 1 800 mg deux fois par jour dès le premier moment, suivie de 800 mg deux fois par jour jusqu'au jour 14, a déclaré la société de médicaments.
Lorsqu'elle a obtenu des informations sur la limite d'assemblage du médicament par l'organisation, la société de médicaments a déclaré: «En considérant au moins deux bandelettes pour chaque patient, Glenmark aura la possibilité de donner FabiFlu à environ 82 500 patients au cours du premier mois lui-même. Nous observerons attentivement l'évolution de la situation et la prémisse, nous travaillerons à l'échelle et répondrons aux besoins d'assurance sociale de la nation ».
L'organisation fournit les fixations pharmaceutiques dynamiques (API) pour l'article dans son usine d'Ankleshwar, tandis que la définition est produite dans son usine de Baddi.
Le médicament sera accessible à la fois par les cliniques et le canal de vente au détail, a déclaré Glenmark.
Lorsqu'on lui a demandé si l'organisation cherchait des liens avec des cliniques pour la flexibilité du médicament, elle a déclaré: «Notre droit d'effort actuellement est d'organiser l'assemblage pour garantir que FabiFlu est disponible à tous les patients qui en ont besoin. Glenmark réfléchira positivement pour aider les caisses privées et ouvertes d'assurance sociale et organiser d'autres choix appropriés en fonction des besoins et du temps ».
La firme de Mumbai avait, pour vendredi, obtenu l'approbation d'assemblage et de publicité du Drugs Controller General of India (DCGI). »Cette approbation intervient alors que les cas en Inde se multiplient plus que jamais, ce qui compromet notre cadre d'assurance sociale», Glenmark L'organisation est convaincue que l'accessibilité d'un traitement puissant, par exemple, FabiFlu, aidera considérablement à apaiser ce poids et offrira aux patients en Inde une alternative de traitement réellement nécessaire et opportune, a-t-il ajouté.
Glenmark travaillera en étroite collaboration avec l'administration et le réseau clinique pour rendre FabiFlu rapidement disponible pour les patients de tout le pays, a noté Saldanha.
L'organisation a développé l'API et les détails pour FabiFlu grâce à son groupe de travail innovant en interne, a déclaré Glenmark.
«Nous avons décidé de commencer à essayer le Favipiravir, car il a démontré une action in vitro contre l'infection par le SRAS CoV2, qui est l'infection responsable du Covid-19.
«Deuxièmement, il a un avantage bien-être utile pour Covid-19 dans la partie que nous surveillons», a déclaré Sujesh Vasudevan, président de Glenmark Pharmaceuticals, Inde Formulations, Moyen-Orient et Afrique, lors d'une interview publique en ligne.
En outre, il s'agit d'un article oral et c'est un énorme avantage en particulier lorsque le cadre de la clinique d'urgence est sous tension, a-t-il ajouté.
L'assemblée et l'assentiment publicitaire ont été reconnus comme une caractéristique d'un processus d'approbation accéléré, compte tenu des circonstances de crise de l'épisode de Covid-19 en Inde, a déclaré le fabricant de médicaments.
L’utilisation limitée de l’approbation implique une consommation efficace de drogues, chaque patient ayant probablement marqué un assentiment éclairé avant le début du traitement, y compris.
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